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Data: 10/04/2013
Roche ricerca le seguenti figure professionali:
• Account Manager Spot Monitoring
All'interno della Business Unit Diabetes Care, riportando all'Area Business Manager Spot Monitoring, per le zone di Crotone, Catanzaro e provincia di Cosenza, il candidato sarà responsabile di:
• promuovere i presidi per l’autocontrollo dei pazienti diabetici;
• promuovere i benefici delle terapie;
• collaborare attivamente con i colleghi della tua area;
• implementare le iniziative sul territorio in accordo con il responsabile.
Requisiti:
• Laurea in materie scientifiche (biologia, chimica, CTF, etc.);
• Richiesta esperienza di 3-5 anni in posizione analoga, preferibilmente nel settore farmaceutico/diagnostico;
• Ottime capacità relazionali;
• Forte orientamento al cliente;
• Proattività, empatia e dinamismo.
La residenza a Catanzaro o provincia sarà considerata requisito preferenziale.
• Country Study Manager Oncology
Il candidato verrà inserito, nell’ambito della struttura di Medical Affairs and Clinical Operations, nella Therapeutic Area Oncology, e sarà responsabile dei seguenti aspetti:
• coordinare le attività dello Study Management Team locale nell’ambito degli studi clinici assegnati;
• mantenere la collaborazione con il Medical Manager nella creazione e finalizzazione del Protocollo di Studio e CRF nell’ambito degli studi locali;
• rivestire il ruolo di project management per gli studi clinici assegnati (creazione, revisione e mantenimento dello study plan, contingency plan e risk management);
• identificare e selezionare i centri clinici di sperimentazione;
• definire e monitorare il budget dello studio e del recruitment plan;
• supervisionare le attività delle CRO con particolare attenzione al rispetto di tempi, budget e qualità del lavoro svolto;
• interagire costantemente e proattivamente con la Casa Madre per le attività legate agli studi clinici globali;
• organizzare e partecipare agli investigator’s meetings.
Requisiti:
• Laurea in disciplina scientifica;
• Richiesta esperienza di almeno due anni in posizione analoga, preferibilmente nell’ambito dell’oncologia;
• Ottima conoscenza dei temi legati alla gestione degli studi clinici;
• Ottima conoscenza dell’Inglese orale e scritto;
• Ottime doti relazionali e di leadership;
• Capacità di lavorare in team;
• Orientamento al perseguimento degli obiettivi assegnati.
Verranno eventualmente prese in considerazione anche candidature con esperienza nell’ambito di istituti di ricerca e società di consulenza.
• Manufacturing Compliance Specialist
Il candidato sarà inserito nel reparto Produzione del centro di eccellenza per la produzione e confezionamento di solidi e gocce di Segrate. In particolare, al fine di garantire la conformità ai requisiti emessi dalle autorità regolatorie nazionali ed internazionali (EMA ed FDA), sarà responsabile di:
• Analizzare e gestire le deviazioni e la definizione delle eventuali corrette azioni correttive e preventive associate;
• Redigere documentazione tecnica, SOPs e Master Documents;
• Contribuire alle attività locali di miglioramento continuo e di implementazione del Sistema Qualità Globale;
• Supportare operativamente il reparto;
• Collaborare nell’effettuazione del training.
Requisiti:
• Laurea in CTF o Farmacia;
• Esperienza minima di 2-3 anni in ruoli analoghi in stabilimenti di produzione farmaceutica, preferibilmente dedicati alla fabbricazioni ed al confezionamento di forme solide orali;
• Conoscenza pratica ed approfondita delle principali normative internazionali di pertinenza del settore farmaceutico;
• Spiccate capacità di root cause analysis e problem solving;
• Capacità di lavorare autonomamente e forte predisposizione al lavoro in team;
• Doti di positività, energia, passione, voglia di fare la differenza;
• Completa padronanza della lingua inglese.
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